Фото: Unsplash.com
20 августа индийская фармкомпания Zydus Cadila получила от местного регулятора (Drug Controller General of India, DCGI) разрешение для экстренного применения (EUA) вакцины ZyCoV-D. Это — первая в истории ДНК-вакцина против ковида, к тому же разработанная в Индии, как с гордостью утверждает пресс-релиз. Она разрешена к использованию лицами старше 12 лет, ее доказанная клиническими исследованиями (в них приняли участие более 28 тысяч человек) эффективность против симптомного ковида составляет 67%.
Некоторые исследователи критикуют компанию и индийского регулятора в отсутствии прозрачности при процессе одобрения вакцины — результаты последней стадии клинических испытаний еще не были опубликованы. В свою очередь, Zydus Cadila утверждает, что испытания еще ведутся, и обещает в скором времени представить полный анализ результатов исследований. Кампания вакцинации препаратом, как ожидается, стартует уже в сентябре. К началу следующего года Zydus Cadila планирует ежемесячно выпускать до 50 млн доз.
