Раковая клетка легкого. Изображение: wellcomeimages.com

Раковая клетка легкого. Изображение: wellcomeimages.com

Ученые из Тель-Авивского университета (TAU) продемонстрировали, что геномный редактор CRISPR/Cas9 очень эффективен для лечения метастатических раковых заболеваний, сообщает Medical News. Это существенный прогресс в деле поиска лекарства от рака.

Исследователи, как подробно объясняется в работе, опубликованной в журнале Science Advances, разработали CRISPR-LNP – уникальную систему молекулярной доставки на основе липидных наночастиц, цель которой найти и уничтожить раковые клетки с помощью определенных манипуляций с генами. Генетический мессенджер в виде информационной (матричной) РНК кодирует фермент CRISPR/Cas9, который действует как «молекулярные ножницы», по сути, «разрезая» ДНК раковых клеток.