Логотип компании Moderna.
Американская фармкомпания Moderna выпустила пресс-релиз по первичному анализу эффективности своей вакцины против коронавируса. В нем она сообщила о подаче документов на регистрацию препарата (mRNA-1273) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), а также о корректировке показателей эффективности вакцины.
В исследовании приняли участие 30 000 человек, из них 196 были больны ковидом (30 – в тяжелой форме, все они получили плацебо). 185 заболевших добровольцев были из контрольной группы (плацебо), 11 – из вакцинированной mRNA-1273 группы. Среди них были 33 пожилых (65+), а 42 человека представляли различные этнические группы (афро-, латиноамериканцы, американцы азиатского происхождения и т.д.).
Никто из вакцинированных участников испытаний не переболел в тяжелой форме, из этого Moderna делает вывод, что при тяжелом протекании заболевания разработанная компанией вакцина показала свою 100%-ю эффективность. Для остальных случаев показатель эффективности составил 94,1%.
Всего в ходе исследований Moderna от коронавируса скончался один волонтер (из контрольной группы). Ранее представители Moderna утверждали, что на анализе 95 случаев эффективность их вакцины равна 94,5%. Переносимость mRNA-1273 остается хорошей, серьезные побочные эффекты пока не выявлены.
