Фото: astrazeneca.com
23 ноября британская фармкомпания AstraZeneca объявила о промежуточных итогах фазы III испытаний своей вакцины AZD1222, проведенных в Британии и Бразилии. Как сообщает Reuters, эффективность вакцины может достигать 90% (но есть нюансы). Серьезных побочных эффектов не наблюдается.
В пресс-релизе компании описаны две схемы вакцинации. При первой испытатели (2741 человек) сначала получали половину дозы AZD1222, а через месяц – полную, в этом случае ее эффективность составила 90%. Согласно второй, участники (8895 человек) получали по полной дозе вакцины с разницей не менее месяца, и ее эффективность составила 62%. Таким образом, делают вывод в компании, средняя эффективность AZD1222 для двух схем – 70%. Утверждается, что при обеих схемах не были выявлены серьезные побочные эффекты (никаких госпитализаций или осложнения течения заболевания), и она хорошо переносилась участниками эксперимента.
