© Fotolia/PhotoXPress.ru
В 2000 году, когда группа ученых заявила о секвенировании генома, пресса поспешила возвестить о наступлении новой эпохи – эры персонализированной медицины. Джеймсу Уотсону, получившему Нобелевскую премию за открытие структуры ДНК, удовольствие по расшифровке своего генома в 2007-м стоило $1,5 млн – что было сравнимо с ценой эксклюзивного автомобиля Bentley, за рулем которого однажды сидел ученый. Отличный автомобиль, заключил Уотсон, но человечеству никогда не потянуть такие расходы. Что нам нужно, так это «геном-Chevrolet, который по средствам каждому».
С тех пор геномика стремительно подешевела. Еще недавно процедура расшифровки генома обходилась конечному пользователю в $299, а теперь – в $99. Точные результаты, конечно, стоят дороже – клиенту американской компании 23andMe, к примеру, они обходятся в $999. Тем не менее это все равно в десять раз ниже цен, выставляемых за аналогичную услугу пару лет назад. Кто знает, возможно, анализ все большего массива информации в этой малоизведанной области через несколько десятков лет позволит совершить настоящий прорыв в медицине? Перспективы такого развития событий ученые и инвесторы обсудили на прошедшей московской конференции Health Technology в числе других перспективных идей медицины будущего.
